Энтеровирусы |
Род энтеровирусов относится к семейству пикорнавирусов. Пико - означает
маленький, рна - означает РНК содержащий. К семейству пикорнавирусов относятся,
как явствует из названия маленькие РНК-содержащие вирусы. Семейство включает в
себя 4 рода, из которых особо важен род энтеровирусов. Основное место обитания
энтеровирусов в природе - это организм человека, а точнее кишечник, отсюда
название. Кишечник является единственным резервуаром многих энтеровирусов, откуда
вирусы попадают в кровь, во внутренние органы, ЦНС. В род энтеровирусов входят:
·
возбудители полиомиелита, их 3 серологических
типа, то есть 3 антигенных разновидностей, на которые нет перекрестного
иммунитета
·
Вирусы
Коксаки делят на подгруппы А и В, в подгруппу А входят 23 серотипа, в подгруппу
В - 6 серотипов.
·
Вирусы
ЕСНО. Известно 32 серотипа этих вирусов
·
Полиомиелитоподобные
вирусы
·
Вирусы
гепатита А
ОБЩАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА ЭНТЕРОВИРУСОВ:
1. Это РНКовые вирусы
2. Имеют малые размеры 20-30 нм
3. Небольшое число капсомеров,
не окруженных какой-либо оболочкой
4. Тип симметрии капсида -
кубический
5. Термоустойчивы
6. Устойчивы к эфиру, к кислой
среде, благодаря чему вирусы проходят через желудок, устойчивы к желчи,
пищеварительным сокам.
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ:
·
Естественная
локализация - кишечник человека
·
Основной
путь распространения - фекально-оральный
·
Широкое
распространение в природе
·
Преимущественная
циркуляция в летне-осенний период времени
·
Широкое
вирусоносительство у практически здоровых людей
·
Заболевание
чаще встречается в детском возрасте, болеют чаще всего дети 6-12 лет, еще чаще
дети первых 5 лет жизни.
ПОЛИОМИЕЛИТ (polios - серый,
myelos - спинной мозг). Само название говорит о том, что вирусом поражается
серое вещество спинного мозга. При паретических формах полиомиелита фактически
нарушается двигательная иннервация, которая отвечает за движение мышц.
Возникают атрофические параличи, чаще нижних, реже верхних конечностей, в зависимости
от того какой сегмент спинного мозга затронут. Заболевание очень тяжелое,
калечащее. Известно давно, о нем упоминает Гиппократ. В планах ВОЗ полное
уничтожение заболеваемости полиомиелитом на Земле к 2000 году. Но, к сожалению,
полиомиелит нередко встречается в СНГ. На первом месте по данным ВОЗ по заболеваемости
полиомиелитом стоит Таджикистан, на втором - Узбекистан, на третьем - Азербайджан,
на четвертом - Турция, на пятом - Россия.
Вирус был открыт в 1945 году. Существует 3 возбудителя полиомиелита:
1. Серотип Брунгинда
2. Серотип Лансинга
3. Серотип Леон
Серотип Брунгинда отличается наибольшей нейровирулентностью, наиболее
патогенен для человека и в эксперименте для обезьян, выделяется в 80% случаях
полиомиелита, чаще всего дает паралитические формы (1 случай на 1 на 100-1000
бессимптомных форм). Серотип Лансинга менее нейровирулентен, патогенен для
человека, и в эксперименте для хлопковых крыс, и вызывает 1 острый случай на
1000-10000 бессимптомных форм. Серотип Леон наименее вирулентен, встречается
реже всех, патогенен для человека и обезьян. Вирусы устойчивы во внешней среде
и действию различных неблагоприятных факторов: устойчивы ко всем известным антибиотиками,
химиопрепаратам, выдерживают действие 70% спирта, 5% лизола, поэтому их относят
к самым устойчивым вирусам.
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ВИРУСОВ: в
курином эмбрионе энтеровирусы не растут, развиваются в организме обезьян и
хлопковых крыс, развиваются в культурах тканей обезьян, эмбрионов, первичных
культурах злокачественных опухолей. При внесении вируса в культуру ткани возникает
феномен цитопатического действия. Вирусы полиомиелита не способны образовывать
гемагглютинин. Для обнаружения их реакции гемагглютинации и гемосорбции не
применимы.
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ПОЛИОМИЕЛИТА: Инкубационный
период 7-14 дней. Полиомиелит - очень высококонтагиозное заболевание, источник
- больной человек бессимптомной формой, основной путь передачи - фекально-оральный.
У больного паралитической формой полиомиелита в 1 грамме фекалий содержится 1
млн. инфицирующих доз для обезьян. Фекально-оральный путь передачи является
основным в странах с высоко развитой санитарной обстановкой. В странах с высокоразвитой
санитарной культурой ведущим путем передачи является воздушно-капельный. В
первую неделю заболевания вирус может поселиться в окологлоточных лимфатических
узлах и со слизью зева при кашле, чихании может выделяться в окружающую среду,
заражая окружающих
ПАТОГЕНЕЗ. Возбудитель
проникает через рот часто через грязные руки, посуду, воду. В определенном
числе случае вирус проникает через кишечный барьер, попадает в кровь, возникает
виремия. В ряде случаев вирус проникает через гематоэнцефалический барьер и
попадает в спинной мозг, вызывая повреждение двигательной иннервации.
Возбудитель полиомиелита может вызывать следующие заболевания:
·
асептический
менингит
·
бессимптомные
формы (инапарантная форма), когда вирус находится в кишечнике, не проникая в
кровь.
·
Абортивная
форма (малая болезнь). Вирус проникает в кровь, но через гематоэнцефалический
барьер проникнуть не может. Клинически такая болезнь проявляется ангиной,
катаром верхних дыхательных путей.
·
У
небольшого числа детей вирус проникает через гематоэнцефалический барьер и
вызывает поражение двигательных нейронов передних рогов спинного мозга так
называемая паралитическая форма. Летальность при паралитической форме 10% и у
более половины детей возникают стойкие параличи.
ИММУНИТЕТ при полиомиелите пожизненный, типоспецифический. Механизм иммунитета определяется 2-мя основными моментами:
1. Гуморальный общий иммунитет,
обеспечивается циркулирующими в крови иммуноглобулинами класса М и G2),
2. местный возникает в ткани кишечника и носоглотки, глотки, обеспечивая
устойчивость этих тканей наличием секреторных иммуноглобулинов класса А.
ВИРУСЫ КОКСАКИ. В городе
Коксаки (Америка) в 1948 году в клинике полиомиелита от больных детей были
выделены вирусы которые не реагировали с поливалентной сывороткой полиомиелита.
У выделенных вирусов было найдено свойство вызывать заболевания у новорожденных
мышей - сосунков. Деление вирусов Коксаки на 2 подгруппы (А и В) связано с их
способностью по - разному поражать ткани новорожденных мышей.
·
Вирусы
Коксаки подгруппы А вызывают вялые параличи, а подгруппы В - спастические параличи.
Заболевания которые вызывают вирусы Коксаки: асептический менингит, ангина,
лихорадочные заболевания с сыпью.
·
Вирусы
Коксаки чаще всего вызывают энцефаломиокардит новорожденных.
ВИРУСЫ ЕСНО. Е-
enteric , C - cytopatogenetic, O - orpham, H - human. В процессе изучение
энтеровирусов были обнаружены вирусы которые не могли быть отнесены к
энтеровирусам, так как они во первых не реагировали с полиомиелитной
поливалентной сывороткой, во вторых они не были способны вызывать заболевания у
мышей-сосунков, поэтому они не могли быть отнесены к вирусам Коксаки. Сначала
их назвали orphans- сиротки. Затем ЕСНО. Вирусы ЕСНО вызывают асептический менингит,
гастроэнтерит у детей, лихорадочные заболевания с летней сезонностью.
ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА ЭНТЕРОВИРУСОВ ЧЕЛОВЕКА.
Лабораторную диагностику нужно вести одновременно на все вирусы, так как они вызывают однотипные заболевания.
Вирусологический метод: заражают хлопковых мышей
(на вирус Коксаки) выращивают вирус на культуре ткани, заражают новорожденных мышей,
и если они погибают, то ищут вирус. На культуре ткани определяют присутствие
вируса по наличию цитопатического действия, цветной пробе Солка. Идентификация
вируса осуществляется в иммунологических реакциях, построенных по принципу
антиген-антитело: в реакции нейтрализации. Положительный результат реакции
нейтрализации будет определяться по отсутствию феноменов цитопатического
действия, цветной пробы и т.д.
Серологический метод. Определяют нарастание
титра антител в парных сыворотках. Берется известный антиген, известный вирус
соединяются с сывороткой больного и ищем будут ли нейтрализовать вирус и опять
исчезнут все феномены его присутствия в культуре ткани или не лабораторном
животном.
ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА
ПОЛИОМИЕЛИТА. Специфического лечения полиомиелита нет. Нет и химиопрепаратов,
антибиотиков которые могут помочь при паралитической форме. Возможны
симптоматические, общеукрепляющие мероприятия.
Существуют 2 вакцины:
·
Вакцина Солка разработанная в 1956 году и
названная инактивированная полиомиелитная вакцина (ИПВ). Это убитая вакцина,
она дает общий гуморальный иммунитет, но не защищает кишечник. Человек, который
привит этой вакциной не заболеет сам, но если у этого ребенка в кишечнике
поселится вирус он может стать переносчиком вируса и заражать других.
·
В
1961 году был разработана ОПВ - ослабленная полиомиелитная вакцина. Эта вакцина
является более надежной, так как она обеспечивает и местный и общий иммунитет.
Содержит вирусы, которые живут в кишечнике, не давая вирулентным вирусам
полиомиелита в нем заселяться. Недостатком этой вакцины является то, что при
вакцинировании бывают осложнения. В первом случае на 1-10 млн. сам вакцинный
штамм вызывает полиомиелит у очень ослабленных детей с нарушением гематоэнцефалического
барьера.
Можно сказать, что с помощью
этих 2-х вакцин проблема полиомиелита решена и дело только в проведении
достаточных организационных мероприятий.
Если данный текст не отвечает в полной мере параметрам поиска рекомендуется перейти на основную страницу медицинской библиотеки. |